• ઉત્પાદન_બેનર

સીધી તપાસ માટે COVID-19/ફ્લૂ A&B રેપિડ ઇમ્યુનોસે

ટૂંકું વર્ણન:

નમૂનો અનુનાસિક સ્વેબ, ઓરોફેરિંજલ સ્વેબ ફોર્મેટ કેસેટ
ટ્રાન્સ.& Sto.ટેમ્પ. 2-30℃ / 36-86℉ ટેસ્ટ સમય 15 મિનિટ
સ્પષ્ટીકરણ 1 ટેસ્ટ/કિટ;5 ટેસ્ટ/કિટ;25 ટેસ્ટ/કિટ

ઉત્પાદન વિગતો

ઉત્પાદન ટૅગ્સ

સીધી તપાસ માટે COVID-19/ફ્લૂ A&B રેપિડ ઇમ્યુનોસે,
સીધી તપાસ માટે COVID-19/ફ્લૂ A&B રેપિડ ઇમ્યુનોસે,

ઉત્પાદન વિગતો

હેતુપૂર્વક ઉપયોગ
SARS-CoV-2 અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A/B એન્ટિજેન કોમ્બો રેપિડ ટેસ્ટ કીટ (લેટરલ ક્રોમેટોગ્રાફી) નો ઉપયોગ ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ અને અન્ય પ્રયોગશાળા પરીક્ષણ પરિણામો સાથે શંકાસ્પદ SARS-CoV-2 અથવા ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A ધરાવતા દર્દીઓના નિદાનમાં મદદ કરવા માટે થાય છે. /બી ચેપ.પરીક્ષણનો ઉપયોગ ફક્ત તબીબી વ્યાવસાયિકો દ્વારા જ કરવાનો છે.તે ફક્ત પ્રારંભિક સ્ક્રીનીંગ પરીક્ષણ પરિણામ પ્રદાન કરે છે અને SARS-CoV-2 અથવા ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A/B ચેપની પુષ્ટિ મેળવવા માટે વધુ ચોક્કસ વૈકલ્પિક નિદાન પદ્ધતિઓ હાથ ધરવી જોઈએ.માત્ર વ્યાવસાયિક ઉપયોગ માટે.

પરીક્ષણ સિદ્ધાંત
SARS-CoV-2 અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A/B એન્ટિજેન કોમ્બો રેપિડ ટેસ્ટ કીટ (લેટરલ ક્રોમેટોગ્રાફી) એ લેટરલ ફ્લો ક્રોમેટોગ્રાફિક ઇમ્યુનોસે છે.તે વિન્ડોઝના બે પરિણામો ધરાવે છે.SARS-CoV-2 એન્ટિજેન્સ માટે ડાબી બાજુએ.તેમાં બે પૂર્વ-કોટેડ રેખાઓ છે, "T" ટેસ્ટ લાઇન અને નાઇટ્રોસેલ્યુલોઝ મેમ્બ્રેન પર "C" નિયંત્રણ રેખા.જમણી બાજુએ FluA/FluB ની પરિણામ વિંડો છે, તેમાં ત્રણ પ્રી-કોટેડ લાઇન છે, "T1" FluA ટેસ્ટ લાઇન, "T2" FluB ટેસ્ટ લાઇન અને નાઇટ્રોસેલ્યુલોઝ મેમ્બ્રેન પર "C" નિયંત્રણ રેખા.

મુખ્ય સામગ્રી

પૂરા પાડવામાં આવેલ ઘટકો કોષ્ટકમાં સૂચિબદ્ધ છે.

ઉત્પાદન નામ બિલાડી.ના કદ નમૂનો શેલ્ફ લાઇફ ટ્રાન્સ.& Sto.ટેમ્પ.

SARS-Cov-2 અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A&B એન્ટિજેન રેપિડ ટેસ્ટ કિટ (ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફિક એસે)

B005C-01 1 ટેસ્ટ/કીટ અનુનાસિક સ્વેબ, ઓરોફેરિન્જિયલ સ્વેબ 24 મહિના 2-30℃ / 36-86℉
B005C-05 5 ટેસ્ટ/કીટ
B005C-25 25 ટેસ્ટ/કીટ

ઓપરેશન ફ્લો

  • પગલું 1: સેમ્પલિંગ

પગલું 1- સેમ્પલિંગ

દર્દીનું માથું 70 ડિગ્રી પાછળ નમાવવું.જ્યાં સુધી સ્વેબ નાકના પાછળના ભાગમાં ન પહોંચે ત્યાં સુધી કાળજીપૂર્વક નસકોરામાં સ્વેબ દાખલ કરો.સ્ત્રાવને શોષવા માટે દરેક નસકોરામાં 5 સેકન્ડ માટે સ્વેબ છોડો.

  • પગલું 2: પરીક્ષણ

 પરીક્ષણ

1. નોચ ફાડીને કીટમાંથી એક એક્સટ્રક્શન ટ્યુબ અને ફિલ્મ બેગમાંથી ટેસ્ટ બોક્સ દૂર કરો.તેમને આડી પ્લેન પર મૂકો.

2. નમૂના લીધા પછી, નમૂનાના નિષ્કર્ષણ બફરના પ્રવાહી સ્તરની નીચે સમીયરને પલાળી રાખો, 5 વખત ફેરવો અને દબાવો.સમીયરનો સમય ઓછામાં ઓછો 15 સે.

3. સ્વેબને દૂર કરો અને સ્વેબમાં રહેલા પ્રવાહીને બહાર કાઢવા માટે ટ્યુબની ધારને દબાવો.સ્વેબને જૈવિક જોખમી કચરામાં ફેંકી દો.

4. સક્શન ટ્યુબની ટોચ પર પાઈપેટ કવરને નિશ્ચિતપણે ઠીક કરો.પછી ધીમેધીમે નિષ્કર્ષણ ટ્યુબને 5 વખત ફેરવો.

5. નમૂનાના 2 થી 3 ટીપાં (આશરે 100 ul) ટેસ્ટ બેન્ડની નમૂનાની સપાટી પર સ્થાનાંતરિત કરો અને ટાઈમર શરૂ કરો.નોંધ: જો સ્થિર નમૂનાઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, તો નમૂનાઓમાં રૂમનું તાપમાન હોવું આવશ્યક છે.

  • પગલું 3: વાંચન

15 મિનિટ પછી, પરિણામોને દૃષ્ટિની રીતે વાંચો.(નોંધ: 20 મિનિટ પછી પરિણામો વાંચશો નહીં!)

પરિણામ અર્થઘટન

પરિણામ 1
પરિણામ 2

1.SARS-CoV-2 હકારાત્મક પરિણામ

રંગીન બેન્ડ ટેસ્ટ લાઇન (T) અને નિયંત્રણ રેખા (C) બંને પર દેખાય છે.તે એ સૂચવે છે

નમૂનામાં SARS-CoV-2 એન્ટિજેન્સ માટે હકારાત્મક પરિણામ.

2.FluA હકારાત્મક પરિણામ

રંગીન બેન્ડ ટેસ્ટ લાઇન (T1) અને નિયંત્રણ રેખા (C) બંને પર દેખાય છે.તે સૂચવે છે

નમૂનામાં FluA એન્ટિજેન્સ માટે હકારાત્મક પરિણામ.

3.FluB હકારાત્મક પરિણામ

રંગીન બેન્ડ ટેસ્ટ લાઇન (T2) અને નિયંત્રણ રેખા (C) બંને પર દેખાય છે.તે સૂચવે છે

નમૂનામાં FluB એન્ટિજેન્સ માટે હકારાત્મક પરિણામ.

4.નકારાત્મક પરિણામ

રંગીન બેન્ડ માત્ર નિયંત્રણ રેખા (C) પર દેખાય છે.તે દર્શાવે છે કે ધ

SARS-CoV-2 અને FluA/FluB એન્ટિજેન્સની સાંદ્રતા અસ્તિત્વમાં નથી અથવા

પરીક્ષણની શોધ મર્યાદાથી નીચે.

5.અમાન્ય પરિણામ

પરીક્ષણ કર્યા પછી નિયંત્રણ રેખા પર કોઈ દૃશ્યમાન રંગીન બેન્ડ દેખાતું નથી.આ

દિશાનિર્દેશોનું યોગ્ય રીતે પાલન ન થયું હોય અથવા પરીક્ષણ થયું હોય

બગડેલું.નમૂનાનું ફરીથી પરીક્ષણ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

ઓર્ડર માહિતી

ઉત્પાદન નામ બિલાડી.ના કદ નમૂનો શેલ્ફ લાઇફ ટ્રાન્સ.& Sto.ટેમ્પ.
SARS-CoV-2 અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A/B એન્ટિજેન કોમ્બો રેપિડ ટેસ્ટ કીટ (લેટરલ ક્રોમેટોગ્રાફી) B005C-01 1 ટેસ્ટ/કીટ નાસલફેરીંજલ સ્વેબ 18 મહિના 2-30℃ / 36-86℉
B005C-05 5 ટેસ્ટ/કીટ
B005C-25 25 ટેસ્ટ/કીટ

કોવિડ-19/ફ્લૂ એ એન્ડ બી ટેસ્ટ એ લેટરલ ફ્લો ઇમ્યુનોસે છે જે ઇન વિટ્રો ઝડપી, એક સાથે ગુણાત્મક માટે બનાવાયેલ છે
SARS-CoV-2, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A અને/અથવા ઈન્ફલ્યુએન્ઝા B થી સીધા અગ્રવર્તી ભાગમાંથી ન્યુક્લિયોકેપ્સિડ એન્ટિજેનની શોધ અને તફાવત
શ્વસન વાયરલ ચેપની શંકા હોય તેવા વ્યક્તિઓ પાસેથી અનુનાસિક અથવા નાસોફેરિંજલ સ્વેબના નમૂનાઓ
લક્ષણોની શરૂઆતના પ્રથમ પાંચ દિવસમાં, તેમના આરોગ્યસંભાળ પ્રદાતા દ્વારા COVID-19 સાથે સુસંગત.ક્લિનિકલ સંકેતો અને
SARS-CoV-2 અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝાને કારણે શ્વસન વાયરલ ચેપના લક્ષણો સમાન હોઈ શકે છે.પરીક્ષણ પ્રયોગશાળાઓ સુધી મર્યાદિત છે
ક્લિનિકલ લેબોરેટરી ઇમ્પ્રૂવમેન્ટ એમેન્ડમેન્ટ્સ ઓફ 1988 (CLIA), 42 USC §263a હેઠળ પ્રમાણિત, જે
મધ્યમ, ઉચ્ચ અથવા માફ કરેલ જટિલતા પરીક્ષણો કરવા માટેની આવશ્યકતાઓ.આ ઉત્પાદન પોઈન્ટ ઓફ કેર પર ઉપયોગ માટે અધિકૃત છે
(POC), એટલે કે, માફીના CLIA પ્રમાણપત્ર, અનુપાલનનું પ્રમાણપત્ર અથવા પ્રમાણપત્ર હેઠળ કાર્યરત દર્દી સંભાળ સેટિંગ્સમાં
માન્યતા.


  • અગાઉના:
  • આગળ:

  • તમારો સંદેશ અહીં લખો અને અમને મોકલો